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पेय पदार्थों के ऑर्डर को केवल इसलिए शिपमेंट के लिए जारी नहीं किया जाना चाहिए क्योंकि उत्पादन पूरा हो गया है और निर्यात के लिए डिब्बे तैयार हैं।
अंतिम भुगतान और लोडिंग से पहले, खरीदारों को यह सत्यापित करने की आवश्यकता है कि तैयार उत्पाद लॉट अनुमोदित उत्पाद विनिर्देश, संदर्भ नमूना, पैकेजिंग फाइलों और वाणिज्यिक आवश्यकताओं से मेल खाता है।
इस अंतिम जांच में सतही दिखावट से कहीं अधिक व्यापक पहलुओं को शामिल किया जाना चाहिए।
पेय पदार्थों की पेशेवर प्री-शिपमेंट निरीक्षण में निम्नलिखित बातों की पुष्टि करना आवश्यक हो सकता है:
निरीक्षण के परिणामस्वरूप लिखित निर्णय होना चाहिए:
शिपमेंट को रिलीज़ करें
or
पहचाने गए जोखिमों का समाधान होने तक शिपमेंट को रोक दें।
यह निर्णय साक्ष्यों के आधार पर लिया जाना चाहिए, न कि माल ढुलाई के दबाव के आधार पर।
शिपमेंट से पहले किए जाने वाले निरीक्षण में निरीक्षक के आने से पहले एक स्पष्ट स्वीकृति मानक होना आवश्यक है।
निरीक्षण में तैयार उत्पाद की तुलना अनुमोदित आवश्यकताओं के आधार पर की जानी चाहिए, न कि अच्छी गुणवत्ता की सामान्य अपेक्षा के आधार पर।
संदर्भ पैकेज में सामान्यतः निम्नलिखित शामिल होने चाहिए:
इंटरटेक के अंतिम यादृच्छिक निरीक्षणों में मात्रा, कारीगरी, कार्यक्षमता और पैकेजिंग सहित खरीदार के विनिर्देशों के आधार पर उत्पादन की अनुरूपता का मूल्यांकन किया जाता है। विनिर्देश-आधारित यह दृष्टिकोण महत्वपूर्ण है क्योंकि यदि आवश्यकताएँ अस्पष्ट या अपूर्ण हों तो निरीक्षक सुसंगत निर्णय नहीं ले सकता।
उदाहरण के लिए, निर्देश:
जांचें कि गुलाबी रंग सही है या नहीं।
यह व्यक्तिपरक है।
निरीक्षण संबंधी एक अधिक उपयोगी आवश्यकता यह है:
उत्पादन के रंग की तुलना स्वीकृत भौतिक रंग चिप से एक समान प्रकाश व्यवस्था के अंतर्गत करें और सहमत सहनशीलता सीमा से परे दिखाई देने वाले अंतर की रिपोर्ट करें।
यही सिद्धांत इन पर भी लागू होता है:
किसी शिपमेंट का मूल्यांकन तब तक एकसमान तरीके से नहीं किया जा सकता जब तक कि स्वीकृति मानदंड परिभाषित न किए गए हों।
निरीक्षण तब होना चाहिए जब वास्तविक खेप का प्रतिनिधित्व करने के लिए पर्याप्त तैयार और पैक किए गए उत्पाद उपलब्ध हों।
QIMA कम से कम लगभग 80 प्रतिशत उत्पादन पूरा होने और पैकिंग शुरू होने पर प्री-शिपमेंट निरीक्षण बुक करने की सलाह देता है । इंटरटेक के अनुसार, अंतिम रैंडम निरीक्षण तब होता है जब माल तैयार हो जाता है, पैक हो जाता है और शिपमेंट के लिए तैयार होता है।
निरीक्षण शुरू होने से पहले, निम्नलिखित की पुष्टि करें:
सैंपल रूम से कुछ विशेष रूप से चयनित इकाइयों का निरीक्षण करना, तैयार सामूहिक उत्पादन का निरीक्षण करने के बराबर नहीं है।
निरीक्षक को निम्नलिखित में से इकाइयों का चयन करना चाहिए:
इससे यह जोखिम कम हो जाता है कि केवल सर्वोत्तम रूप से तैयार उत्पाद ही प्रस्तुत किए जाएं।
पहली व्यावसायिक जाँच यह है कि कारखाने ने सही मात्रा और उत्पाद मिश्रण का उत्पादन किया है या नहीं।
पेय पदार्थ के ऑर्डर में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
निरीक्षक को कुल मात्रा और प्रत्येक एसकेयू की मात्रा दोनों की पुष्टि करनी चाहिए।
| निरीक्षण वस्तु | जोखिम को रोका गया |
|---|---|
| कुल ऑर्डर मात्रा | कुल कमी या अधिक उत्पादन |
| SKU के अनुसार मात्रा | उत्पाद का गलत आवंटन |
| रंगों का संयोजन | रंगों की कमी या अधिकता |
| क्षमता वर्गीकरण | गलत आकार वितरण |
| ढक्कन विन्यास | उत्पाद का गलत संस्करण |
| सामान | स्ट्रॉ या अतिरिक्त पुर्जे गायब हैं |
| प्रति कार्टन इकाइयाँ | गोदाम में सामान प्राप्त करने में त्रुटियाँ |
| कार्टन क्रमांकन | इन्वेंट्री और लॉजिस्टिक्स में भ्रम |
किसी ऑर्डर में इकाइयों की कुल संख्या सही हो सकती है, लेकिन फिर भी उसमें उत्पादों का मिश्रण गलत हो सकता है।
उदाहरण के लिए, 10,000 बोतलों की एक खेप पूरी तरह से तैयार होने के बावजूद भी व्यावसायिक रूप से असफल हो सकती है यदि:
इसलिए मात्रा का सत्यापन शिपमेंट और एसकेयू दोनों स्तरों पर पूरा किया जाना चाहिए।
तैयार उत्पादों की तुलना अनुमोदित संदर्भ पैकेज से की जानी चाहिए।
इसमें शामिल हो सकते हैं:
गोल्डन सैंपल स्वीकृत उत्पाद को परिभाषित करता है, लेकिन निरीक्षण में यह पुष्टि करना आवश्यक है कि उत्पादन बैच इसे लगातार पुन: प्रस्तुत करता है।
तुलना के महत्वपूर्ण बिंदुओं में निम्नलिखित शामिल हैं:
| उत्पाद क्षेत्र | क्या तुलना करें |
|---|---|
| बोतल का शरीर | आकार, माप, वजन और फिनिश |
| ढक्कन | सामग्री, रंग और कार्यप्रणाली |
| गैसकेट | आकार, रंग और स्थापना |
| पुआल | लंबाई, फिटिंग और सामग्री |
| प्रतीक चिन्ह | स्थिति, आकार और अभिविन्यास |
| कोटिंग | रंग, बनावट और चमक |
| पैकेजिंग | संरचना, कलाकृति और सामग्री |
| सामान | सही प्रकार और मात्रा |
निरीक्षक को अनुमोदित नमूना संस्करण की पुष्टि भी करनी चाहिए।
यदि कई सैंपल राउंड तैयार किए गए हों, तो पुराने सैंपल का उपयोग करने से निरीक्षण में गलत विफलताएं हो सकती हैं या अस्वीकृत फीचर्स को उत्पादन में शामिल किया जा सकता है।
पेय पदार्थों के बाहरी स्वरूप का निरीक्षण करते समय पूरे उत्पाद की जांच की जानी चाहिए, न कि केवल सामने की ओर प्रदर्शित क्षेत्र की।
बोतल को घुमाकर तेज, एकसमान रोशनी में जांचना चाहिए।
निरीक्षण करें:
निरीक्षण करें:
निरीक्षण करें:
जाँच करें कि क्या:
किसी दोष का मूल्यांकन केवल उसके भौतिक आकार के आधार पर ही नहीं, बल्कि उसके प्रभाव के आधार पर भी किया जाना चाहिए:
पेय पदार्थों के निरीक्षण में ढक्कन और पेय प्रणाली दोनों का संपूर्ण मूल्यांकन करना आवश्यक है।
उत्पाद के आधार पर, कार्यात्मक जांच में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
एक बोतल देखने में सही लग सकती है, लेकिन ढक्कन की वजह से उपयोगकर्ताओं को शिकायतें हो सकती हैं:
रिसाव परीक्षण एक परिभाषित पद्धति के अनुसार किया जाना चाहिए, न कि किसी त्वरित अनौपचारिक जांच के रूप में।
| परीक्षण स्थिति | मुख्य उद्देश्य |
|---|---|
| सीधा | आम सभा की पुष्टि करता है |
| औंधा | मुख्य ढक्कन की सील की जांच करता है |
| क्षैतिज | बैग रखने की प्रक्रिया का अनुकरण करता है |
| हिलती | परिवहन गतिविधि का अनुकरण करता है |
| बंद स्थिति | सील करने के दावे की पुष्टि करता है |
| खुला हुआ स्थान | अपेक्षित अंतर की पुष्टि करता है |
| पुनः जोड़ा गया ढक्कन | उपयोगकर्ता द्वारा पुनः स्थापना का परीक्षण करता है |
| गर्म तरल | तापमान संबंधी परिवर्तनों की जाँच करता है |
निरीक्षण रिकॉर्ड में निम्नलिखित बातें दर्ज होनी चाहिए:
उत्पाद के दावे का परिणाम से मेल खाना चाहिए।
एक उत्पाद निम्न प्रकार का हो सकता है:
इन शब्दों को एक दूसरे के स्थान पर प्रयुक्त नहीं किया जाना चाहिए।
वैक्यूम बोतलों, इंसुलेटेड मग , कॉफी पॉट, थर्मल कैराफे और एयरपॉट के लिए, थर्मल परफॉर्मेंस शिपमेंट रिलीज की आवश्यकता का हिस्सा हो सकता है।
अंतिम तापीय परीक्षण का उद्देश्य अंतिम समय में कोई नया दावा करना नहीं है।
इसका उद्देश्य यह सत्यापित करना है कि बड़े पैमाने पर उत्पादन अनुमोदित आवश्यकताओं के अनुरूप बना रहे।
टेस्ट रिकॉर्ड में निम्नलिखित शामिल होना चाहिए:
बीएस ईएन 12546 1 घरेलू वैक्यूम वेयर, इंसुलेटेड फ्लास्क और जग के लिए एक मान्यता प्राप्त प्रदर्शन ढांचा प्रदान करता है। वास्तविक परीक्षण विधि और स्वीकृति आवश्यकता को उत्पाद श्रेणी और ग्राहक विनिर्देश के अनुरूप होना चाहिए।
शिपमेंट निरीक्षण के दौरान यह मानकर नहीं चलना चाहिए कि:
वैक्यूम की अखंडता, ढक्कन का डिजाइन, क्षमता और खुलने का व्यास, ये सभी अंतिम प्रदर्शन को प्रभावित करते हैं।
पेय पदार्थों के बर्तनों के लिए गंध और स्वच्छता विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं क्योंकि उत्पाद सीधे पेय पदार्थों और उपयोगकर्ता के मुंह के संपर्क में आता है।
अलग-अलग डिब्बों से उत्पाद खोलें और जांच करें:
ढूंढें:
गंध की जांच केवल कार्टन स्तर पर ही नहीं की जानी चाहिए।
एक साफ बाहरी डिब्बा इस बात की गारंटी नहीं देता कि बोतल का आंतरिक भाग और ढक्कन के घटक भी साफ हैं।
उच्च जोखिम वाले उत्पादों के लिए, चयनित नमूने निम्न प्रकार के हो सकते हैं:
इससे उन गंधों का पता चल सकता है जो अनपैकिंग के तुरंत बाद स्पष्ट नहीं होती हैं।
यूरोपीय संघ को भेजे जाने वाले उत्पादों के लिए, खाद्य पदार्थों के संपर्क में आने वाली सामग्रियों को सामान्य सुरक्षा और अक्रियता सिद्धांतों का पालन करना चाहिए और भोजन के स्वाद या गंध पर प्रतिकूल प्रभाव नहीं डालना चाहिए । अंतिम दृश्य निरीक्षण प्रयोगशाला अनुपालन परीक्षण का विकल्प नहीं हो सकता, लेकिन यह शिपमेंट से पहले स्वच्छता या गंध संबंधी स्पष्ट समस्याओं की पहचान कर सकता है।
सतह की फिनिशिंग और ब्रांडिंग की जांच अनुमोदित दिखावट मानक के अनुसार की जानी चाहिए।
निरीक्षण:
निरीक्षण:
लोगो आर्टवर्क फाइल से मेल खा सकता है, लेकिन फिर भी तैयार उत्पाद पर गलत दिख सकता है।
उदाहरण के लिए:
कोटिंग के आसंजन, डिशवॉशर के संपर्क या घर्षण के लिए स्थायित्व परीक्षण आमतौर पर उत्पाद विकास के दौरान ही तय और पूरे किए जाने चाहिए।
अंतिम निरीक्षण से यह पुष्टि होनी चाहिए कि बड़े पैमाने पर उत्पादन के बाद उसकी दिखावट स्वीकृत परिणाम के अनुरूप बनी रहे।
पैकेजिंग निरीक्षण में संपूर्ण उत्पाद और लॉजिस्टिक्स प्रणाली शामिल होनी चाहिए।
चेक:
चेक:
चेक:
चेक:
नियमित निरीक्षण से यह सत्यापित किया जाता है कि उत्पादन पैकेजिंग अनुमोदित डिजाइन से मेल खाती है या नहीं।
यह पैकेजिंग-प्रदर्शन योग्यता का विकल्प नहीं है।
आईएसटीए परीक्षण प्रक्रियाएं अखंडता, आंशिक-सिमुलेशन और सामान्य-सिमुलेशन दृष्टिकोणों के माध्यम से उत्पाद और पैकेजिंग प्रणाली का मूल्यांकन करती हैं, जिसमें प्रभाव और कंपन जैसे परिवहन तनाव भी शामिल हैं।
यह अंतर महत्वपूर्ण है:
शिपमेंट से पहले की जांच में यह सुनिश्चित किया जाता है कि अनुमोदित पैकेजिंग का सही ढंग से उपयोग किया गया है या नहीं।
पैकेजिंग परीक्षण से यह मूल्यांकन किया जाता है कि क्या वह पैकेजिंग इच्छित वितरण वातावरण में टिक सकती है।
उत्पाद, पैकेजिंग और शिपमेंट संबंधी दस्तावेजों में एक ही ऑर्डर का विवरण होना चाहिए।
दस्तावेज़ों में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
पुष्टि करें:
| दस्तावेज़ जाँच | मुख्य जोखिम |
|---|---|
| उत्पाद नमूना | ग़लत वस्तु भेज दी गई |
| क्षमता | गलत खुदरा जानकारी |
| मात्रा | सीमा शुल्क और प्राप्ति में अंतर |
| सामग्री दावा | भ्रामक उत्पाद विवरण |
| बारकोड | इन्वेंट्री या खुदरा बिक्री में विफलता |
| भाषा संस्करण | गलत बाजार पैकेजिंग |
| परीक्षण-रिपोर्ट संदर्भ | यह दस्तावेज़ उत्पाद को कवर नहीं करता है। |
| देश का अंकन | आयात या खुदरा बिक्री संबंधी समस्या |
| नौवहन के निशान | गंतव्य को लेकर भ्रम |
अनुपालन दस्तावेज़ भेजे जा रहे उत्पाद के वास्तविक संस्करण से मेल खाने चाहिए।
इसी तरह की बोतल के लिए तैयार की गई रिपोर्ट में निम्नलिखित बातें शामिल नहीं हो सकती हैं:
शिपमेंट से पहले की जांच में दस्तावेज़ों की एकरूपता को सत्यापित किया जाना चाहिए, लेकिन यह प्रयोगशाला परीक्षण या नियामक समीक्षा का स्थान नहीं ले सकता।
अंतिम निरीक्षण में आमतौर पर प्रत्येक कार्टन को खोलकर प्रत्येक उत्पाद का निरीक्षण करना शामिल नहीं होता है।
इसके बजाय, सहमत नमूनाकरण योजना के अनुसार लॉट से उत्पादों का चयन किया जाता है।
वर्तमान आईएसओ 2859 1 2026, विशेषताओं के आधार पर निरीक्षण के लिए स्वीकृति-नमूनाकरण प्रणालियों को परिभाषित करता है, जिसमें स्वीकृति गुणवत्ता सीमा द्वारा अनुक्रमित एकल, दोहरा और एकाधिक नमूनाकरण योजनाएं शामिल हैं।
सैंपलिंग योजना में निम्नलिखित बातें परिभाषित हो सकती हैं:
AQL एक लॉट-स्वीकृति विधि है।
इसका मतलब यह नहीं है:
कुछ विशेषताओं के लिए निम्नलिखित की आवश्यकता हो सकती है:
उदाहरणों में शामिल हो सकते हैं:
निरीक्षण से पहले दोषों के वर्गीकरण पर सहमति होनी चाहिए।
पेय पदार्थों के संभावित ढांचे में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
| दोष वर्ग | संभावित उदाहरण |
|---|---|
| आलोचनात्मक | तेज धार, गंभीर सुरक्षा जोखिम, प्रतिबंधित सामग्री |
| प्रमुख | रिसाव, ढक्कन की खराबी, गलत क्षमता, गलत SKU |
| नाबालिग | यह एक छोटी सी कॉस्मेटिक खामी है जो कार्यक्षमता को प्रभावित नहीं करती। |
ये उदाहरण सार्वभौमिक नियम नहीं हैं।
वर्गीकरण करते समय निम्नलिखित बातों पर विचार किया जाना चाहिए:
यदि कोई छोटी सी खराबी भी किसी महत्वपूर्ण क्षेत्र को प्रभावित करती है, तो वह भी बड़ी समस्या बन सकती है।
उदाहरण के लिए:
किसी दोष का भौतिक आकार ही एकमात्र कारक नहीं है।
जब निरीक्षण में समस्याएं पाई जाती हैं, तो प्रतिक्रिया इससे अधिक विशिष्ट होनी चाहिए:
कारखाने में सुधार होगा
सुधारात्मक कार्रवाई योजना में निम्नलिखित बातों का स्पष्टीकरण होना चाहिए:
उदाहरण:
| निरीक्षण निष्कर्ष | संभावित कार्रवाई |
|---|---|
| गैस्केट गायब है | 100 प्रतिशत छँटाई और पुनः संयोजन |
| गलत बारकोड | पुनः लेबल करें और पुनः स्कैन करें |
| सीमा से अधिक रिसाव | शिपमेंट रोकें और मूल कारण की जांच करें |
| सतह पर खरोंचें | प्रभावित डिब्बों को छाँटें और इकाइयों को बदलें |
| गलत रंग का चयन | सही SKU मात्राओं को पुनः पैक करें |
| कमज़ोर पैकेजिंग | पुनः पैक करें और सहमत सत्यापन को दोहराएं |
| लापता दस्तावेज़ | दस्तावेज़ों के स्वीकृत होने तक रिलीज़ रोकें |
पुनर्निर्मित वस्तुओं को सत्यापन पूरा होने तक पहचानने योग्य और अलग रखा जाना चाहिए।
शिपमेंट की स्वीकृति पूर्ण किए गए सुधारात्मक कार्य पर आधारित होनी चाहिए, न कि इस वादे पर कि इसे बाद में निपटाया जाएगा।
कंटेनर लोडिंग सत्यापन, उत्पाद निरीक्षण से एक अलग चरण है।
शिपमेंट को सील करने से पहले कंटेनर लोडिंग चेक के माध्यम से उत्पाद की मात्रा, पैकेजिंग की स्थिति, लोडिंग की गुणवत्ता और कंटेनर की स्थिति को सत्यापित किया जा सकता है ।
चेक:

कंटेनर लोडिंग सत्यापन, शिपमेंट-पूर्व निरीक्षण का स्थान नहीं लेना चाहिए।
अंतर यह है:
शिपमेंट से पहले की जांच से यह निर्धारित होता है कि उत्पादन लॉट आवश्यकताओं को पूरा करता है या नहीं।
कंटेनर लोडिंग निरीक्षण से यह पुष्टि होती है कि स्वीकृत माल सही ढंग से लोड किया गया है।
अंतिम परिणाम से रिहाई के संबंध में स्पष्ट निर्णय लिया जाना चाहिए।
| जाँच के नतीजे | अनुशंसित निर्णय |
|---|---|
| आवश्यकताएँ पूरी हुईं | शिपमेंट जारी करें |
| निर्धारित सीमा के भीतर मामूली खामियां | दस्तावेजी स्वीकृति के साथ जारी करें |
| सुधार योग्य प्रमुख दोष | रोकें और पुनः कार्य करें |
| कार्यात्मक विफलता | शिपमेंट रोकें |
| गलत SKU या सामग्री | रोककर जांच करें |
| पैकेजिंग में खराबी | पुनः पैक करें और पुनः जांच करें |
| आवश्यक दस्तावेज गायब हैं | पूरा होने तक रोकें |
| गंभीर सुरक्षा दोष | अस्वीकार करें या पूरी जांच करें |
इस निर्णय को निम्नलिखित दस्तावेजों में दर्ज किया जाना चाहिए:
माल भेजने की समयसीमा को अनसुलझे गुणवत्ता संबंधी जोखिमों पर हावी नहीं होने देना चाहिए।
जहाज छूट जाने से लागत और देरी हो सकती है।
किसी दोषपूर्ण अंतरराष्ट्रीय शिपमेंट से निम्नलिखित समस्याएं उत्पन्न हो सकती हैं:
माल तभी भेजा जाना चाहिए जब शेष जोखिम को समझ लिया गया हो और औपचारिक रूप से स्वीकार कर लिया गया हो।
गोलमेट द्वारा पानी की बोतलों के गुणवत्ता नियंत्रण के संबंध में जारी की गई जानकारी में विनिर्माण प्रक्रिया के दौरान सामग्री निरीक्षण, उत्पादन निगरानी, तैयार उत्पाद परीक्षण और पैकेजिंग जांच शामिल हैं। ( गोलमेट )
पेय पदार्थ भेजने से पहले, अंतिम रिलीज़ प्रक्रिया में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
ओईएम और ओडीएम परियोजनाओं के लिए, निरीक्षण का दायरा निम्नलिखित के अनुरूप होना चाहिए:
स्ट्रॉ टम्बलर, वैक्यूम फ्लास्क , कॉफी मग, थर्मल कैराफ़ और एयरपॉट के लिए एक जैसी निरीक्षण चेकलिस्ट का उपयोग करना आवश्यक नहीं है।
इसका उद्देश्य केवल निरीक्षण प्रपत्र भरना नहीं है।
इसका उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि वास्तविक शिपमेंट ग्राहक द्वारा अनुमोदित और भुगतान किए गए उत्पाद से मेल खाता हो।
पेय पदार्थों के बर्तनों को शिपमेंट के लिए भेजने से पहले, खरीदारों को यह सत्यापित करना चाहिए कि कार्टन पूरे हैं या नहीं।
एक पेशेवर रिलीज़ प्रक्रिया को निम्नलिखित की पुष्टि करनी चाहिए:
स्वीकृत नमूना यह परिभाषित करता है कि उत्पाद कैसा होना चाहिए।
शिपमेंट से पहले की जांच से यह निर्धारित होता है कि तैयार उत्पाद के लॉट ने उस मानक को लगातार बनाए रखा है या नहीं।
इसके बाद कंटेनर लोडिंग चेक से यह पुष्टि होती है कि स्वीकृत सामान सही ढंग से लोड किया गया है।
सबसे महत्वपूर्ण अंतिम प्रश्न यह नहीं है:
क्या उत्पादन पूरा हो गया है?
यह है:
क्या नियंत्रित जोखिम के साथ इस खेप को छोड़ने के लिए पर्याप्त सबूत हैं?
वैश्विक पेय पदार्थों के बाजारों में स्टेनलेस स्टील की बोतलों, अनुकूलन समाधानों और अनुपालन मानकों पर तकनीकी और बाजार संबंधी जानकारी।
🔒आपकी जानकारी गोपनीय रखी जाएगी और इसका उपयोग केवल परियोजना संबंधी संचार के लिए किया जाएगा।